المعهد الفنى الصحى
منتدى المعهد الفنى الصحى
اهلا وسهلا بك زائرنا الكريم
منتدى المعهد الفنى الصحى يرحب بك أجمل ترحيب
ونتمنى لك وقتاً سعيداً مليئاً بالحب كما يحبه الله ويرضاه
فأهلاً بك في هذا المنتدى المبارك إن شاء الله
ونرجوا أن تفيد وتستفيد منا
وشكراً لتعطيرك المنتدى بباقتك الرائعة من مشاركات مستقبلية
لك منا أجمل المنى وأزكى التحيات والمحبة


المعهد الفنى الصحى
منتدى المعهد الفنى الصحى
اهلا وسهلا بك زائرنا الكريم
منتدى المعهد الفنى الصحى يرحب بك أجمل ترحيب
ونتمنى لك وقتاً سعيداً مليئاً بالحب كما يحبه الله ويرضاه
فأهلاً بك في هذا المنتدى المبارك إن شاء الله
ونرجوا أن تفيد وتستفيد منا
وشكراً لتعطيرك المنتدى بباقتك الرائعة من مشاركات مستقبلية
لك منا أجمل المنى وأزكى التحيات والمحبة

المعهد الفنى الصحى
هل تريد التفاعل مع هذه المساهمة؟ كل ما عليك هو إنشاء حساب جديد ببضع خطوات أو تسجيل الدخول للمتابعة.

المعهد الفنى الصحىدخول

descriptionحصرىالفرق بين ألفا وبيتا ثلاسيميا

more_horiz
الفرق بين ألفا وبيتا ثلاسيميا
؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
اولا: الثلاسيميا هي امراض وراثية يتم توريثها على كروموسومات الاتوسومز اي الكروموسومات الغير جنسية. والكروموسومات المسئولة اما كروموسوم 11 او 16. لأنهم يحملون جميع جينات سلاسل الجلوبين. وبالطبع لا ننسى ان هناك كروموسومين من كل منهما. الثلاسيميا هي امراض كمية وليست نوعية بمعنى ان سلاسل الجلوبين يتم تخفيض انتاجها او لا يتم انتاجها. بعكس الأمراض التي تسمى هيموجلوبينوباثيز مثل الهيموجلوبين المنجلي حيث ان المشكلة هنا هي مشكلة نوعية اي ان السلاسل نتتج بكميات طبيعية ولكن نوع الجلوبين نفسه تغيرت تركيبته من حيث الأحماض الأمينية المكونة له هو الذي تغير وبالتالي اصبحت له خصائص مختلفة مثل قدرته على الذوبان مثل الأنيميا المنجلية.

ثانيا: البيتا ثلاسيميا نتتج نتيجة طفرات وراثية تصيب جين الجلوبين بيتا والمحمول على الكروموسوم 11. والذي يؤدي اما الى توقف انتاج السلسلة بيتا او نقصان انتاجها. فاذا كان الوالدان حاملان للمرض او مرضى وان الطفل اخذ الجين المضروب من كل من ابويه فان الجينان بيتا والمحمولين على كروموسومين رقم 11
يكونان مضروبين وبالتالي تنتج البيتا ثلاسيميا الكبرى. واذا كان قد ورث جينا واحدا مضروبا فالبتالي يصبح حاملا للمرض او ما يسمى بالثلاسيميا الصغري.
هناك اكثر من جينوتايبس في الثلاسيميا فهناك البيتا زيرو (صفر) فاذا كان قد ورث هذان الجينان من الأبوين فانه لا يتم انتاج سلاسل بيتا بالمرة وبالتالي جسم الانسان يبحث عن بدائل البديل الأكثر بديهية هو انتاج الهيوجلوبين الجنيني (اف) لأن الهيموجلوبين A2 وسلسلته دلتا لا تستطيع انتاج اكثر من 7-8% من مجموع الهيموجلوبين. وهنا لا يتم انتاج هيموجلوبين A بالمرة حيث ان الجينان المحمولين على كروموسومين 11 مضروبين وهما من نوع بيتا زيرو. لو كان هذان الجينان المضروبين من نوع بيتا + فانه يمكن انتاج سلسلة بيتا وبالتالي هيموجلوبين A ولكن بصورة قليلة وايضا هنا من اين سوف يسد النقص سوف يسد النقص والعجز بانتاج هيموجلوبين F . واذا كان الجينان المورثين للطفل من نوع بيتا ++ فان انتاج سلاسل بيتا اكثر من النوع الذي سبقه ولكن لا يغطي العجز تماما ومن اين البديل البديل كما ذكرنا سابقا هو هيموجلوبين F. هنا لابد من ذكر ان خلطة من هذه الجينات يمكن توريثها. مثلا الأب يورث بيتا زيرو B0 والأم تورث بيتا ++ سوق تكون اقل خطرا من الابن الذي ورث بيتا زيرو B0 من الأب وبيتا زيرو B0 من الأم. اذا العملية ليست سهلة بفهم الخلل الجيني الجزيئي. وان شاء الله اضع موضوعا عن هذا الكلام بالقريب العاجل ولكن شرحته بعجالة.

ثالثا: الثلاسيميا الفا وضعها مختلف. فهناك 4 جينات للسلسلة الفا على كروموسوم 16 اثنان على كل كرموسوم. عادة الخلل هنا حذف جين او اثنان او ثلاثة او الأربعة كلهم. وكلما ازداد عدد الجينات المحذوفة فالوضع يكون اصعب واصعب. هنا لا يوجد شي يمكن ان يعمل تعويضا مثل البيتا ثلاسيميا. فكل الهيموجلوبينات تحتوى على السلسلة الفا. اذا كلما صعب الموضوع فاننا نبحث عن تعويض ولكن التعويض يكون بتشكيل هيموجلوبينات غير طبيعية مثل الهيموجلوبين H والذي يتكون من اربع سلاسل بيتا او الهيموجلوبين بارتز Hb Barts' ,والذي يتكون من اربع سلاسل جاما حيث ان الألفا غير موجودة وكل الهيموجلوبينات الطبيعية تحتوى على الفا.
عندما يكون الحذف في الأربع جينات فهذا غير متوافق مع الحياة
4 alpha gene deletion is incompatible with life
Incompatible with life and the child will die in utero, hydrops fetalis, or shortly after birth.

descriptionحصرىرد: الفرق بين ألفا وبيتا ثلاسيميا

more_horiz
بارك الله فيك يا فااااااااااااااااار
privacy_tip صلاحيات هذا المنتدى:
لاتستطيع الرد على المواضيع في هذا المنتدى
power_settings_newقم بتسجيل الدخول للرد